1. 預增菌的目的

復蘇受損菌體：修復因加工和環境壓力受到亞致死損傷的沙門氏菌細胞。

增加菌量：使沙門氏菌在競爭性菌群中占優勢，提高后續檢出率。

稀釋抑制劑：稀釋樣品中可能存在的對沙門氏菌生長有害的物質（如食品中的防腐劑、天然的抑菌物質）。

2. 關鍵要素：培養基與培養條件

根據不同的國際標準（如中國的 GB 4789.4，美國的 FDA BAM，或國際標準化組織的 ISO 6579），預增菌的方法略有差異，但核心邏輯一致。

A. 推薦培養基：緩沖蛋白胨水 (BPW)

全稱：Buffered Peptone Water。

成分特點：含有低濃度的蛋白胨（提供氮源）和磷酸鹽緩沖體系。

作用：該培養基沒有選擇性抑制劑，允許沙門氏菌在這一階段快速修復和增殖，同時磷酸鹽緩沖體系能穩定pH值，防止細菌代謝產酸過多導致自身死亡。

B. 培養箱設置（關鍵參數）

沙門氏菌屬于嗜溫菌，其預增菌需要在特定的溫度下進行：

溫度設定：

國家標準（GB 4789.4-2016）：規定為36℃ ± 1℃。

國際標準（ISO 6579-1）：傳統為 37℃，但在某些情況下（如尋找特定血清型）可能使用41.5℃。

FDA方法：規定為35℃。

*注意：在大多數常規檢測中，設定在 36℃ 或 37℃ 是的做法。*

培養時間：

通常為18 ~ 24 小時。

如果樣品污染嚴重或預計受損較重，某些標準允許延長至 24 ± 3 小時，但一般不建議超過 24 小時，以免雜菌過度生長掩蓋沙門氏菌。

3. 操作步驟簡述

樣品制備：稱取或量取檢樣（如 25g 固體樣品），加入裝有 225mL BPW 液體的無菌均質袋或廣口瓶中（做成 1:10 稀釋液）。

均質：使用拍擊式均質器或搖晃，充分混合樣品與培養液。

培養：將混合液放入恒溫培養箱。

觀察：培養 18-24 小時后，觀察培養液變渾濁（說明有菌生長）。

下一步：吸取該預增菌液，轉種到選擇性增菌液中（如 Tetrathionate Broth 四硫磺酸鹽亮綠肉湯 或 Rappaport-Vassiliadis 肉湯 RV），進行第二次增菌。

4. 常見誤區與注意事項

嚴禁使用選擇性培養基進行預增菌：

*錯誤做法：* 直接用 SC 肉湯或 SS 瓊脂進行培養。

*原因：* 選擇性培養基中含有膽鹽、煌綠等抑制劑，會直接“殺死"已經受損的沙門氏菌，導致檢測失敗。

培養箱的選擇：

必須使用生化培養箱或恒溫培養箱。

不需要二氧化碳培養箱（除非是特定的研究需求）。

不需要霉菌培養箱（除非實驗室只有霉菌箱且可以精確設定在 36-37℃，但通常不建議混用以防交叉污染）。

pH值的監控：

BPW 具有緩沖能力，但如果某些樣品酸性，在使用前可能需要調節 pH 至 7.2 ± 0.2，否則緩沖體系可能失效，影響沙門氏菌復蘇。

5. 總結

沙門氏菌預增菌的原則是：“先養精蓄銳，再優勝劣汰"。

利用BPW培養基在36℃-37℃的培養箱中孵育18-24 小時，不施加任何選擇壓力，讓受傷的沙門氏菌“吃好喝好"恢復活力，為后續使用強抑制性的選擇性培養基（如鹽胱氨酸肉湯 SC）打下基礎。這是確保食品安全檢測準確性的基石。