上海喆圖科學儀器
Zhetu Scientific Instrument
服務熱線：17321051213
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2018-1218
飼料的質量好壞，取決于其鹽分的測定，其中用馬弗爐設備對樣品進行灼燒也很重要。下面跟大家介紹一下飼料中鹽分的測定需要哪些耗材和儀器。一套好的配置，才能進行高質量的實驗。實驗藥品：1、飼料：每人3克2、NaCl：(準卻稱量)?處理方法，在500℃的馬弗爐里灼燒1h。每個學生需0.55-0.60g，配成100ml溶液。3、NH4SCN：(準卻稱量)每個學生需1.9g，配成250ml溶液。4、AgNO3：(準卻稱量)每個學生需用4.2g，配成250ml溶液。5、Fe2（SO4）3（質...
查看更多2018-1215
2018-1214
當設定高于室溫時，應綠燈亮，此箱開始加熱，隨著箱溫上升，當達到設定值時，儀表紅燈亮，此箱停止加熱，溫度逐漸下降；當降到設定值，儀表又轉至綠燈亮，箱內升溫。周而復始，以下同于提針式表。當采用時間比例、過零、移相調節功能的儀表時，面板上有"手動再調"式上限設定的電位器，用于當加熱系統平衡時，因負載加熱功率的大小，至使產生實測值高于或低于設定的靜差修正，調節該電位器，即可消除偏差，以適應不同情況隔水式恒溫培養箱通電前，先檢查培養箱的電氣性能，并應注意是否有斷路或漏電現象，電熱培養箱...
查看更多2018-1214
神經元培養的portocol，是較難培養的一種細胞。關鍵就是大鼠年齡的選擇，是胎鼠，新生鼠還是成年大鼠，理想的是胎鼠。今天喆圖小編就從這個說起，用恒溫培養箱培養大鼠海馬神經元原代細胞的幾種培養的方法。1.海馬分離：剖宮產取出胚胎，放在保存液中移至顯微鏡下操作取出胎腦，去掉小腦，從中線切開左右大腦半球。剝去軟腦膜以及脈絡叢血管。然后鈍性分離海馬，顯微鏡下用剪刀剪下海馬即可2.組織消化和計數：每個取出的海馬組織都放置在含有4℃培養液的試管中。快速分離數個胎鼠海馬后就可以做消化和細...
查看更多2018-1212
在傳統的軟瓊脂克隆形成試驗中，細胞生長在上層含有細胞培養基的軟瓊脂中，下層軟瓊脂也與細胞培養基混合，但含有較高濃度的瓊脂。這可以防止細胞貼附在培養板上，還可以使轉化細胞形成可見的菌落。這種技術的原理是正常細胞依靠細胞與細胞外基質的接觸才能生長和分裂，相反，不管周圍環境如何，轉化細胞均具有生長和分化的能力，因此能夠以錨定獨立的方式形成菌落的細胞被認為是轉化和致癌的。下面喆圖小編介紹一種用水浴鍋做相關實驗的方法，這種方法的總體目標是以半定量和嚴格的方式測定細胞的這種能力。實驗操作...
查看更多2018-1210
今天喆圖小編教大家如何使用真空干燥箱檢測食品中水分一、減壓干燥法適用范圍：糖及糖果、味精等易分解食品（一）原理：一定溫度和減壓情況下，失去物質的總量，適用于糖、糖果及味精等易分解產品。（二）儀器:扁形鋁制或玻璃制稱量瓶，真空干燥箱，分析天枰。（三）實驗步驟:1、試樣的制備：粉末和結晶試樣直接稱取；硬糖果經乳缽粉碎；軟糖果用刀片切碎，混勻備用。2、稱量瓶恒重：取潔凈鋁制或玻璃制的扁形稱量瓶，放入真空干燥箱中，連接水泵抽出干燥箱中空氣至所需壓力（多為40kPa～53kPa),并同...
查看更多2018-1210
下面給大家介紹一下用生化培養箱進行腐乳產蛋白酶菌株的分離。一、實驗目的與要求了解涂布分離和平板劃線法從食物中分離食源性微生物的原理和方法，并熟練掌握該操作方法。二、實驗原理微生物是蛋白酶的來源，與動物和植物相比，微生物作為蛋白酶的來源具有更多生理生化上的*性。微生物來源的蛋白酶都是胞外酶，易于分離純化，更重要的是微生物易于培養和發酵，有廣泛的生物化學多樣性和遺傳操作的感受性。通過稀釋涂布法或劃線分離法在選擇性平板上可以對產蛋白酶菌株進行分離。稀釋涂布平板法是一種將菌體按比例制...
查看更多2018-128
在培養細胞菌類的樣品時，由于隔水式恒溫培養箱有著出色的溫度環境控制，直接成為了。我們在市場上要如何選擇呢，現在我們來看看隔水式恒溫培養箱的參數吧。溫度范圍，在我們培養一些細胞樣品的時候，首先要考慮的便是我們希望該樣品在怎樣的溫度狀況下經行培養。一般來說，溫度范圍在20-60℃為宜。大多數細胞培養在33℃左右，許多需要考察樣品在比較情況下的培養情況則需要較高溫度如65℃甚至80℃，這都可以根據客戶自己的要求來選擇。容積，其次比較重要的便是容積這個參數，作為可以進行對比的培養箱，...
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